ความท้าทายในการใช้ชีวิตของผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย (เลือดออกง่ายหยุดยาก

ความท้าทายในการใช้ชีวิตของผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย (เลือดออกง่ายหยุดยาก ฮี โม ฟี เลีย โรคฮีโมฟีเลียเป็นโรคเลือดออกง่ายหยุดยากทางพันธุกรรมที่เกิดจากขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือด แบ่ง เป็น 2 ชนิด คือ โรคฮีโมฟีเลีย เอ เกิดจากร่างกายขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือด คือ ฮีเรนวีน โรคฮีโมฟีเลีย หรือ “โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก” เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อย สามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปสู่ลูกหลานได้ พบผู้ป่วยที่เป็นเพศชายเท่านั้น ส่วนผู้หญิงจะเป็นพาหะที่ไม่แสดงอาการ แต่

ฮีเรนวีน โรคฮีโมฟีเลีย เป็นโรคที่ถ่ายทอดทาง พันธุกรรม เกิดโรคในชาย หญิงเป็นพาหะของโรค โดยไม่มีอาการเลือดออกผิดปกติ ผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย มีอาการเลือดออกง่าย เพราะ ขาดสารโปรตีนชนิดหนึ่งในเลือด

ฮีสตามีน ฮีโมฟีเลีย คือโรคเลือดออกง่ายชนิดหนึ่งที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ผู้ป่วยที่เป็นฮีโมฟีเลียจะมีการบกพร่องหรือขาดโปรตีนแฟคเตอร์ที่ทำใหเลือดแข็งตัว นั่นหมายความว่าเวลาที่ผู้ป่วยเดินชนอะไรเล็กๆน้อยๆ โรคฮีโมฟีเลีย หรือ ที่เรียกว่าโรคเลือดออกง่าย เป็นโรคที่พบได้ไม่บ่อยและเป็นโรคหายากชนิดหนึ่งที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม ซึ่งมีความผิดปกติบนโครโมโซมเพศหญิง